色五月五月丁香亚洲综合网-国产成人免费永久在线平台-亚洲日韩精品无码专区-亚洲gv永久无码天堂网-草草网站影院白丝内射

網(wǎng)站首頁(yè)新聞動(dòng)態(tài) > 腹瀉病毒抗體的試驗(yàn)原理及樣本要求
產(chǎn)品目錄
腹瀉病毒抗體的試驗(yàn)原理及樣本要求
更新時(shí)間:2019-09-24 點(diǎn)擊量:2535
      腹瀉病毒抗體的試劑盒采用雙抗原夾心法測(cè)定血清或血漿中豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)。用純化的豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)抗原結(jié)合,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)的存在與否。
  腹瀉病毒抗體的樣本處理及要求:
  1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
  2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
  3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
  4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
  6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
  7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

主站蜘蛛池模板: 国产精品免费久久久久软件| 国产成人久久婷婷精品流白浆| 日日av拍夜夜添久久免费| 久久国产加勒比精品无码| 亚洲中文字幕不卡无码| 成人97人人超碰人人| 无遮挡十八禁污污网站在线观看| 国产精品美女久久久网站动漫 | 亚欧日韩欧美网站在线看| 51久久成人国产精品麻豆| 青青草国产三级精品三级| 亚洲男男无套gv大学生| 国产激情精品一区二区三区| 男人的天堂无码动漫av| 成人做爰100部片免费下载| 爆乳高潮喷水无码正在播放| 欧美男男大粗吊1069| 亚洲精品国产字幕久久麻豆| 国语自产免费精品视频在| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ一| 成人看片黄a免费看| 日韩人妻中文无码一区二区| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 人妻少妇精品视频三区二区一区| 国产精品亚洲一区二区z| 99热门精品一区二区三区无码| 女人被做到高潮免费视频| 亚洲最大日夜无码中文字幕| 免费人成网ww555kkk在线 | 亚洲日韩色欲色欲com| 亚洲精品久久久久久av| 国产亚洲欧美日韩二三线| 18禁黄网站禁片免费观看在线| 狠狠久久五月精品中文字幕| 大辣椒福利视频导航| 亚洲a∨无码国产精品久久网| 麻豆视传媒在线观看| 亚洲综合熟女久久久40p| 欧洲熟妇精品视频| 舔高中女生奶头内射视频| 欧美国产日韩a欧美在线观看|